Der Gegenstand des Rahmenvertrages ist die GMP-gerechte Durchführung von freigaberelevanten Prüfungen bei zellulären Produkten und Arzneimitteln neuartiger Therapien (ATMP) nach europäischem Arzneimittelbuch (Ph. Eur.) für die Universitätsmedizin Berlin, Charitéplatz 1, 10117 Berlin. Es bestehen gesonderte Anforderungen nach dem Berliner Ausschreibungs- und Vergabegesetz (BerlAVG), siehe Vergabeunterlagen. Nähere Informationen können den auf der Vergabeplattform der Charité (https://vergabeplattform.charite.de) zur Verfügung gestellten Unterlagen entnommen werden.